A kezelés a cukorbetegség mandzsetta

A cukorbeteg 84 nö, 85 férfi; életkor: 56,9? SD kéthetes placebo-kezelést követöen napi 1 mg rilmenidint kapott, melynek dózisát az ellenörzö vizsgálatok során - kellö hatás hiányában - 2 mg-ra lehetett növelni, illetve következö lépésként 10 mg clopamid kombinációt lehetett alkalmazni.

A 48 héten keresztül folytatott tanulmányt beteg fejezte be. A szívfrekvencia a kezelés során értékelhetöen csökkent 84?

A cukorbetegek testsúlya, éhomi vércukorértéke érdemben nem változott, a HbA1c -érték minimálisan nött. A biztonságosságot megítélö laboratóriumi leletek érdemi eltérést nem mutattak.

A gyógyszerszedéssel összefüggésbe hozható mellékhatások száma elenyészö volt. Az életminöséget elemzö tesztek alapján e téren stagnálás mutatkozott, vagy egyes vonatkozásokban javulás következett be.

Hogyan mérünk vérnyomást?

Kulcsszavak: hypertonia, metabolikus szindróma, 2-es típusú diabetes, imidazolin-receptor, rilmenidin Efficacy and safety of rilmenidine Tenaxum R for treating type 2 diabetic patients with mild to moderate hypertension Summary In an open clinical study, the blood pressure lowering effect and the safety of rilmenidine were investigated in type 2 diabetic patients with mild to moderate hypertension.

One hundred sixty-nine diabetic patients 84 women, 85 men; age: SD were included.

The week-long follow-up period was completed by patients. A decrease in heart rate was observed 84?

The patients' body weight and their fasting blood glucose values were unchanged whereas a small increase in HbA1c values could be documented in the study. There was no significant change in laboratory values evaluating safety. Side effects of the investigated drug proved to be rare. Unchanged situation or a slight improvement could be demonstrated by using a questionnaire for assessing alterations in quality of life.

The rilmenidine monotherapy or rilmenidine in combination with clopamide proved to be effective and safe in diabetic patients with mild to moderate hypertension.

Key words: hypertension, metabolic syndrome, type 2 diabetes mellitus, imidazoline receptors, rilmenidine A 2-es típusú diabetesben szenvedö betegek között igen gyakran észlelhetö hypertonia, e körülményt a metabolikus szindróma kórfejlödése, a háttérben meghúzódó inzulinrezisztencia és a következményes hyperinsulinismus jól megmagyarázza. Napjainkban számos antihypertensiv szer áll rendelkezésünkre, a fontosabb hatástani csoportok jellemzöi jól ismertek.

A centrális támadáspontú imidazolin-I1 -receptor-agonista szerek - mind experimentális, mind a kezelés a cukorbetegség mandzsetta megfigyelések szerint - rendelkeznek ezekkel a tulajdonságokkal. Alkalmazásával hazánkban jó tapasztalatokat szereztek essentialis hypertoniában szenvedö betegek nagy csoportjában.

Az alapvetö célként szereplö vérnyomásváltozások regisztrálásán túl a mellékhatások és a laboratóriumi paraméterek vizsgálatával adatokat gyüjtöttünk a gyógyszer biztonságosságáról is. Dokumentáltuk a betegek anyagcsere-helyzetének alakulását, illetve kérdöívek segítségével analizáltuk a betegek életminöségének esetleges változását is. Betegek és módszerek Járóbetegrendelésen jelentkezö, vagy ott a kezelés a cukorbetegség mandzsetta felnött életkor év szürkehályog kezelés diabetes mellitus 2-es típusú cukorbetegeket vizsgáltunk.

Az elözö kritériumok szem elött tartásával a tanulmány aktív szakába 16 vizsgáló centrum összesen beteget 84 nö, 85 férfi vont be.

Nyirokmasszázs gép - mire való, hogyan válassz? - Dr. Zátrok Zsolt blog

A betegek életkora 56,9? A cukorbetegek a kezelés a cukorbetegség mandzsetta 21 fö csak diétát tartott, orális antidiabetikumot szedett 72 beteg, míg 76 beteg inzulinkezelésben részesült.

Valamennyien szóbeli és írásos tájékoztatást követöen önként vettek részt a vizsgálatban. A fázis IV. A nyílt, klinikai vizsgálat aktív kezelési szaka 48 hétig tartott.

A tanulmányt a A vizsgálat egész idötartama alatt a betegek a diétás elöírások megtartása mellett folytatták korábbi antidiabetikus kezelésüket.

Az antidiabetikus kezelés módja csak diéta, orális szer[ek], inzulin a vizsgálat idötartama alatt nem változhatott, dóziskorrekcióra azonban a vizsgáló döntése alapján lehetöség nyílott. Más, tartósan szedett gyógyszer használata - kivéve a MAO-inhibitorokat, a triciklikus antidepresszánsokat, a neuroleptikumokat és a szimpatomimetikumokat - a vizsgálat során megengedett volt.

A betegek a rilmenidinen kívül más antihypertensiv szert nem szedhettek, s a clopamidon kívül más diuretikum használata sem volt megengedett.

A vérnyomást 10 perc pihenés után, a beteg ülö helyzetében, a felkarra felhelyezett, megfelelö méretü mandzsetta alkalmazásával, hitelesített, a vizsgálat céljaira rendszeresített higanyos vérnyomásmérövel, 2 mm-es pontossággal mértük.

Lege Artis Medicinae

A terápiás döntéshez és a statisztikai analízishez az utolsó két mérés átlagát használtuk. A betegek vérnyomását ezt követöen álló helyzetben, a felállást követö 3. Minden ellenörzéskor az arteria radialis tapintásával megállapítottuk a pulzusszámot is. Az ellenörzö vizitekre a reggeli órákban, az aznap esedékes gyógyszer bevételét megelözöen került sor. A betegek anyagcserehelyzetét - minden vizsgálati idöpontban - az éhomi vércukor és a HbA1c értéke alapján ítéltük meg.

A lipidparaméterek szérum össz-cholesterin, triglycerid, HDL-cholesterin alakulását a vizsgálat kezdetén és végén mért értékek figyelembevételével követtük.

Nyirokmasszázs gép – mire való, hogyan válassz?

Minden vizsgáló centrum a helyi, saját laboratóriumban mért értékeket rögzítette. Az albuminuria mértékét 24 órás gyüjtött vizeletminta alapján, immunturbidimetriás módszerrel mérte valamennyi központ, a vizsgálat kezdetén és végén. A gyógyszerszedés biztonságosságát rutin módszerekkel meghatározott laboratóriumi adatok ionok, kreatinin, bilirubin, összfehérje, transzamináz értékek, vérkép, vizelet12 elvezetéses EKG és a mellékhatások regisztrálásával ítéltük meg.

E vizsgálatokat a tanulmány kezdetén a kezelés a cukorbetegség mandzsetta végén végeztük el. A gyógyszerszedési megbízhatóságot a tervezett és a ténylegesen bevett gyógyszeradagok összehasonlításából a tabletták mennyiségéböl ítéltük meg.

A betegek életminöségének elemzését kérdöíves módszerrel végeztük, a 28 kérdést tartalmazó kérdöíveket a betegek a beválasztáskor és a tanulmány zárásakor töltötték ki. A vizsgálat alaphelyzetében az aktív kezelési szak kezdetén cukorbeteget vizsgáltunk. A követés során a terápia hatástalansága miatt 5 beteg, mellékhatás miatt 4 beteg vált ki a tanulmányból. Két beteg egyéb okok miatt kórházi kezelésre szorult, s ennek kapcsán a gyógyszerszedést abbahagyták.

Vérnyomásmérés - A helytelen mérési mód megtévesztő adatokat szolgáltathat

További 7 beteg együttmüködési gondok miatt nem jelent meg a következö ellenörzésen, 1 beteg a tizenkettedik héten esedékes vizit elött, korábban nem ismert daganatos betegségböl eredöen elhunyt.

A követéses vizsgálatot így beteg zárta. A tanulmányban végig szereplö beteg közül beteg csak rilmenidint kapott, 42 beteg esetében clopamiddal 10 mg történö kombináció vált szükségessé. Két beteg a követés során a kombinációs kezelésröl csak rilmenidinre állt vissza adataikat a "per protocol analysis"-be nem vontuk be.

Vérnyomásmérés - A helytelen mérési mód megtévesztő adatokat szolgáltathat

Az anyagcsere-paramétereket, a biztonságosságot jellemzö laboratóriumi adatokat a GLIM generalised linear model módszerrel hasonlítottuk össze. A számadatokat a középérték? SD formában tüntetjük fel. Eredmények A kéthetes bevezetö placebo-kezelés során a betegek vérnyomása nött szisztolés érték ? E két alcsoport alaphelyzetben mért szisztolés vérnyomásához viszonyított vérnyomásváltozások értékeit az 1.